肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 当兰州的医生为您制定治疗方案，需要知道哪种靶向药对您更有效时。
- 您希望在兰州进行常规复查时，有更灵敏的指标来监控肿瘤的变化和复发风险。
- 如果您的家族中有多人患癌，您希望通过更全面的基因筛查来评估自己的遗传风险。
- 当传统检查手段在兰州难以明确诊断时，希望借助基因层面信息辅助判断。
- 您在兰州接受治疗后，想了解自身的基因特征，为后续可能的治疗选择做好准备。
- 希望获得一份全面的基因档案，用于长远的健康管理规划。
这个检测能查出什么？
想象一下，肿瘤细胞在生长过程中，会像‘掉头皮屑’一样，将自身特有的基因碎片释放到血液中，这就是我们检测的ctDNA。这项检查就像在血液里进行一次高精度的‘基因雷达扫描’。它主要查看两大类信息：一是与靶向药物直接相关的‘驱动基因’突变，像EGFR、ALK等，能告诉您哪种‘精准导弹’（靶向药）可能对您的肿瘤最有效；二是与化疗敏感性和遗传风险评估相关的基因，比如28个同源重组修复（HRR）基因和微卫星不稳定性（MSI），这能辅助判断化疗效果和遗传背景。简单说，它能发现血液里与肿瘤相关的基因‘指纹’，为治疗和监控提供线索。需要了解的是，它主要捕捉血液中游离的肿瘤基因片段，如果片段含量极低，或肿瘤不释放此类片段，可能存在检测不到的风险，这并非意味着安全，仍需结合其他检查综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程其实很简单，而且几乎无创。您无需空腹，可以正常饮食。采样方式就像在医院做的普通抽血检查一样，专业护理人员会从您的手臂抽取适量的静脉血（通常约10毫升）。抽血过程很快，只有轻微的针刺感，很快就结束了。整个过程大约只需几分钟。采样完成后，样本会由专人妥善处理并送往实验室。在兰州，您可以到我们合作的服务中心进行采样，如果出行不便，我们也支持预约专业护士上门服务，或者通过快递邮寄采样包到家，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
您放心，这项检测采用目前国际主流的二代测序（NGS）技术，能够同时对大量基因进行深度、高精度的读取，准确性很高。血液检测本身非常安全，没有辐射等风险。实验室遵循严格的质量控制标准，确保结果可靠。尽管如此，任何检测技术都有其灵敏度范围。如果血液中肿瘤来源的基因片段含量非常低，有可能出现‘假阴性’结果，即未能检出。因此，本报告是重要的参考依据，但不能完全替代病理活检等金标准。如果检测结果与您的临床表现或其他检查有出入，建议您与兰州的主治医生充分沟通，必要时进行进一步的检查来确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，不支持医保报销。
- 采样前无需空腹，但建议避免在采样前24小时内饮酒或进行剧烈运动。
- 采样时请携带有效身份证件，以便核对信息。
- 如果您正在服用某些药物（如抗凝药），请提前告知采样人员。
- 收到采样包后，请尽快安排采样，并按照说明将样本寄回。
- 报告出具后，建议您与兰州的主治医生一起解读，结合您的具体情况制定后续计划。
- 请妥善保管您的检测报告，它可作为您长期的健康档案资料。
- 报告结果具有时效性，肿瘤基因可能发生变化，后续治疗决策需咨询医生。
用户评价 (13条，均分4.5)
给家里老人做的，他肺癌身体弱，穿刺风险高。这个抽血检测解决了大难题。报告出来显示有EGFR敏感突变，马上用上了靶向药。现在老人咳嗽、气短好多了，生活质量提高不少。科技改变生活，真心推荐给类似情况的病友。
机构回复
看到您的分享，我们团队深受鼓舞。为不耐受组织活检的患者提供可靠的替代检测方案，帮助他们获益于精准治疗，这正是我们努力的目标。祝老人家越来越好！
报告速度没得说，第5个工作日就出了。准确性方面，和我之前做的组织检测结果基本一致，这点很放心。但报告里有些专业术语和缩略词，虽然后面有解释，但对我们家属来说，第一次看还是有点费劲。要是能有个更简化版的结论总结放在最前面就更好了。
机构回复
感谢您的宝贵建议！我们一直在寻求专业性与可读性的平衡。您的提议很好，我们会在后续的报告优化中，考虑增加一个面向患者的“核心结论摘要”部分，让关键信息更一目了然。
检测本身很专业，服务也不错。唯一觉得报告里专业术语和图表太多了，虽然解读时讲了，但自己回头看还是有点费劲。希望未来能有个更简化版的给患者看。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们已记录您的需求，并会反馈给报告研发团队，研究如何优化报告的用户可读性，在专业与易懂之间找到更好的平衡。
检测本身没得说，专业。但报告里的专业术语太多了，虽然后面有附录解释，但对普通人来说读起来还是吃力。建议能不能在主要结论部分，用更大白话总结一下。
机构回复
非常感谢您的建议，这一点非常中肯。我们正在着手优化报告的可读性，计划在后续版本中增加“核心发现通俗总结”板块，让信息更易理解。
检测过程挺顺利的。就是希望后续跟进除了电话，也能通过微信多发点相关的科普文章。比如我查到了某个突变，你们如果能定期推送一些关于这个突变的最新研究或药物进展，感觉服务就更延续了，不用我自己漫无目的地搜。
机构回复
您这个想法很棒！我们正在筹划基于用户授权和检测结果，提供更有针对性的、持续的健康资讯推送服务。这确实是实现长期健康管理的很好方式。具体功能上线时会及时通知大家，感谢您的启发！
我是健康人群，但有家族癌症史，一直担心遗传风险。这次检测主要是出于预防目的，想了解自己有没有遗传相关的胚系突变。报告出来是阴性，心里的石头放下了很多。同时我也了解了更多关于癌症筛查的知识，服务很专业。
机构回复
感谢您选择我们的产品进行健康管理。对具有家族史的人群而言，了解遗传风险并进行针对性筛查非常重要。很高兴能为您提供可靠的信息支持，祝您和家人健康！
家里老人肠癌手术后一直担心复发，常规体检不敢马虎。看到有基因检测可以抽血查，就试试。价格比我想的便宜，一次几千块，能查一百多个基因，还送遗传咨询。结果出来是阴性，全家都松了口气，觉得这钱花得值，比一直提心吊胆强。
机构回复
感谢您的认可！ctDNA液体活检对于术后监测微小残留和复发风险确实有重要价值。阴性结果能带来安心，但建议仍要遵医嘱定期复查。我们致力于让精准监测更可及，性价比高是我们努力的方向。
报告内容很详尽，分析师讲解也算耐心。但书面报告装订就是普通的文件夹，感觉和这么高科技的内容以及整体的环境有点不搭。如果报告封装能更精致、更有质感，作为重要医疗文件保存起来感觉会更好。
机构回复
感谢您如此细致的观察。我们已经注意到这一点，新版报告正在设计中，会在专业性的基础上，提升材质与装帧的质感，使其更符合其重要身份。
陪家人（肝癌家属）做的检测。最满意的是报告解读服务，有专门的遗传咨询师电话讲解，非常耐心，用了很多比喻帮我们理解那些基因术语，而不是扔下一份报告就完事。
机构回复
非常感谢！我们深知基因报告的专业性可能带来理解困难，因此配备了专业的解读团队。能切实帮助到您和家人，我们非常欣慰。
术后复查选择这个，最怕打扰。他们承诺除必要服务通知外，不会有任何营销信息，目前看做到了。而且所有服务记录都储存在国内服务器，这点让我这个对数据出境很敏感的人特别放心。
机构回复
感谢您的认可。我们坚持数据本地化存储与处理，并践行“最小必要”通讯原则，杜绝骚扰。您的放心是我们持续提供安全、洁净服务环境的最大动力。
为了给乳腺癌术后的妈妈找靶向药方案做了这个检测。报告拿到后，有些专业术语看不懂，就在公众号后台留言问了一下。没想到半小时后就有医学顾问打电话过来，花了四十多分钟，用大白话把所有内容讲了一遍，还根据我们的经济情况建议了不同档次的药物选择。售后能这么耐心和贴心，完全超出了我的预期。
机构回复
感谢您的详细反馈。让报告“听得懂、用得上”是我们的目标。我们的医学顾问团队随时待命，为您提供个性化的报告解读与用药咨询。后续有任何疑问，请随时联系我们，祝阿姨早日康复！
给肺癌晚期的家人找靶向药方向，这里样本交接的环节特别严谨，密封、扫码、登记，全程可追溯，看着就感觉数据不会出错，对后续治疗更有信心了。
机构回复
您的认可是对我们最大的鼓励。样本的标准化管理和全流程质控是报告准确性的基石，我们务必确保每个环节万无一失，为临床决策负责。
我是二次检测，对比一年前的结果看变化。这次报告不仅快，还把两次的关键突变和丰度做了对比图表，动态变化一目了然，对判断病情进展和耐药情况特别有帮助。专业性体现在这种细节里。
机构回复
谢谢您的长期信任。动态监测对比是我们检测的重要应用场景。提供直观的对比分析，正是为了帮助医生和患者更精准地评估疗效和调整策略。我们会坚持做好这些细节。
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