肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在兰州，想了解是否有适合靶向药，但无法取得组织样本的您。
- 在兰州治疗后效果不佳，想全面评估其他用药机会的您。
- 在兰州，考虑使用免疫治疗前，想评估TMB、MSI状态的您。
- 有肿瘤家族史，在兰州想一并了解自身遗传风险的您。
- 在兰州，医生建议通过血液更全面监测基因变化，指导后续治疗的您。
- 在兰州，希望为化疗方案选择提供更多参考信息，评估疗效与副作用的您。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成给血液里的‘肿瘤线索’做一次全面‘人口普查’。我们通过新一代测序技术，主要查五方面内容：第一，是162个与靶向治疗密切相关的实体瘤基因，看看它们有没有出现‘捣乱’的突变、缺失或融合，这能提示哪些靶向药可能对您有效。第二，是免疫治疗的两个关键指标——肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），它们就像‘免疫系统的识别标签’，能帮助判断免疫治疗疗效。第三，检测一组HRR基因，用于评估PARP抑制剂这类特定药物的获益可能性。第四，分析一些与化疗药物反应相关的基因位点，为化疗效果和副作用管理提供参考。第五，还会评估一批与遗传性肿瘤相关的基因，帮助了解家族风险。您放心，这份报告能提供非常丰富的用药参考信息，但它也有局限，比如血液中肿瘤DNA含量很低时可能检测不到，结果仍需由您的主治医生结合具体情况综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程其实很简单。您只需要像常规体检一样，抽取10毫升左右的全血（大约两小试管）即可。对您来说，没有特殊要求，不需要空腹，随时可以采样。采血过程很快，就是扎针抽血的轻微感觉，几分钟就完成了。在兰州，您可以选择到我们合作的采样点，或者我们安排护士上门服务。如果您在外地或不方便出门，我们也支持邮寄采血包，您在家附近的医院或诊所完成抽血后，寄回实验室就行，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
您放心，我们采用经过严格验证的NGS测序技术和专业的生物信息分析流程，准确性很高。检测本身非常安全，仅需抽血，无创无辐射。实验室会对每一份样本进行严格的质量控制，确保结果可靠。当然，任何检测技术都有其检测极限。如果血液中肿瘤释放的DNA信号非常微弱，可能存在假阴性结果，即未检出但实际存在突变。如果报告提示了有临床意义的突变，这为用药提供了重要线索，但最终是否适用以及如何使用，务必请您的主治医生结合您的全部情况进行决策。如果结果未发现可用药突变，也可能意味着需要结合其他检查或后续动态监测。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，价格为21840元，不支持医保报销。
- 采样前无需空腹，正常饮食饮水即可，但避免过度油腻。
- 如果您正在兰州接受治疗，采样时间建议咨询您的主治医生。
- 收到采血包后，请尽快安排采样，并确保在效期内寄回。
- 邮寄样本时，请使用提供的专属冷链包装，并预约及时取件。
- 请务必填写清楚并核对个人信息及样本标识，确保无误。
- 报告出具后，其临床意义和应用需由您的主治医生最终判断。
- 检测结果属于个人隐私，我们会严格保密，仅提供给您本人。
用户评价 (13条，均分4.5)
报告速度还行，9个工作日。准确性方面，医生觉得大体可以参考。但我个人感觉，报告的后半部分（比如那些预后分析、相关通路啥的）对我一个普通家属来说，用处不大，看起来也头疼。我更关心的是‘用什么药，怎么用，效果如何’，这部分如果能再突出、再细化点就好了。
机构回复
非常感谢您的真诚反馈。您的需求非常具体，对我们优化报告结构很有启发。我们会认真考虑，在保证专业完整性的基础上，进一步突出患者和家属最关心的核心治疗信息，使其更一目了然。
整体服务流程顺畅，顾问响应快，报告也准时。就是感觉价格确实不便宜，虽然知道技术含量高，但对于长期需要自费复查的家庭来说，还是一笔不小的开支。希望能有一些针对老用户的优惠或者分期政策。
机构回复
非常感谢您坦诚的价格反馈。我们理解长期医疗支出的压力，一直在努力通过技术革新和规模效应优化成本。关于老用户关怀政策，我们已记录并会认真研究，再次感谢您的宝贵建议。
我是二次手术前做的这个检测，想看看有没有新的用药可能。速度真的快，一周内拿到电子版报告。内容非常详实，连基因共突变、免疫治疗相关性都分析了。医生看了说数据很全面，对他制定手术后的辅助治疗方案很有帮助。钱花得值。
机构回复
为您在二次手术前的关键决策提供有力支持，是我们服务的意义所在。报告涵盖全面分析维度，正是为了配合医生制定更个体化的全程管理策略。祝您手术顺利，后续康复良好！
有家族史，心里总不踏实。这个血液检测算是给自己一个全面筛查。预约到出报告全程在手机小程序上能跟踪，像查快递一样，心里有底，不慌张。报告内容很多，自己看不太懂，但有一对一电话解读服务，老师讲得很耐心。
机构回复
感谢您选择我们的产品进行风险筛查。我们致力于让科技更人性化，因此开发了全流程跟踪和专业的遗传咨询服务，帮助您真正理解报告意义，做好健康管理。
检测全面，报告详细，这是优点。但是报告出来后，预约电话解读等待了三四天，稍微有点久，那几天心里挺着急的。不过约上之后，医生的解读非常认真，也就弥补了等待的焦虑。
机构回复
非常感谢您的如实反馈。对于解读预约的等待时间，我们已注意到并在协调增加解读医师资源，力求缩短您的等待周期，提升体验。
操作真的很方便，在家就能完成采样，不用病人来回奔波。包装里说明书和注意事项写得很清楚，还有视频教程。采样管寄回后物流信息也能实时跟踪，整个体验很顺畅。
机构回复
感谢您对我们便捷性设计的肯定。我们希望即使在特殊时期，也能让用户足不出户就享受到精准、可靠的基因检测服务。
等待报告期间，可以通过他们的小程序查看进度，到了哪一步清清楚楚。而且报告出来后，是安排在同一个安静的房间解读，环境熟悉让人放松，医生解读也更从容细致。
机构回复
透明化的进程追踪和稳定的解读环境，都是为了给您持续、可靠的体验。我们很高兴这些设计提升了您的服务感受。感谢支持！
我妈妈是胃癌，医院推荐了你们。最让我满意的是抽血前的沟通，客服详细问了用药情况，提醒我们停药几天再抽血，避免影响结果。这种细节很贴心，让人觉得专业、靠谱。
机构回复
非常感谢您的细心观察和肯定。检测前的规范性指导至关重要，直接影响结果的准确性。我们的客服团队都经过专业医学培训，会持续做好前置沟通，确保每位用户的样本都符合要求。
流程整体不错，但有一点：从采样到报告生成的时间比预期晚了两天，等待的那几天特别煎熬，总忍不住去催客服。虽然理解需要时间，但希望时间预估能更准一点，或者有延迟能主动通知一下。
机构回复
非常抱歉让您在等待中焦虑了。您提的意见非常中肯，我们已优化流程，将加强各环节的时效监控与主动通知，努力让时间预估更精准，改善用户体验。
给患癌的家人做的检测。我本身是生物相关专业，所以对报告的‘专业性’要求比较高。仔细看了他们的技术细节、生信分析流程和参考文献，确实做得很扎实。解读顾问也能接住我的一些专业提问，沟通起来在同一频道，这点很难得。
机构回复
遇到您这样专业的用户，是对我们工作的最好检验。我们坚持在技术和解读上深耕，就是为了经得起各方推敲。感谢您的专业审视与认可！
整体很不错，但价格确实有点小贵。不过想到这里面包含了那么复杂的分析、严密的隐私保护措施和一对一的解读服务，也算物有所值吧。毕竟基因信息无价，安全和专业更重要。
机构回复
非常感谢您中肯的评价和理解！我们的定价基于高成本的技术平台、严谨的质控体系以及全方位的信息安全保障。能获得您“物有所值”的认可，我们备受鼓舞。我们会持续优化，争取提供更高性价比的服务。
从隐私角度看确实没得挑，每一步都很严谨。但价格确实有点高，对于需要长期抗癌的家庭来说是一笔不小的开支。希望未来能多一些优惠或者分期付款的选择，能让更多需要的病友用上。
机构回复
感谢您的真诚建议。我们理解您的经济压力，目前产品定价包含了前沿技术、顶级数据库和严格的隐私安全体系成本。我们会认真考虑您的建议，积极研究更多普惠方案，感谢您的支持！
因为有肿瘤家族史，心里不踏实，就给自己做了个筛查。选择血液检测图个方便。报告10天出的，效率不错。结果显示我携带一个遗传性肿瘤相关的基因突变，虽然有点震惊，但也算是提前预警了。报告后面还附带了针对性的健康管理建议和亲属风险评估指导，非常实用。
机构回复
感谢您的信任。主动进行遗传风险筛查是很有健康意识的行为。我们的报告不仅提供检测结果，更希望为您提供后续的行动指导。如有需要，我们可以为您联系遗传咨询顾问进行深入沟通。
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